RAZONAMIENTO CRITICO N0 1

RAZONAMIENTO CRITICO N0 1

PREGUNTAS
 
1- La ciencia de la vida recibe el nombre de
2- La biología estudia
3- Todo lo que tiene masa y ocupa espacio se llama
4- La historia de la biología se inicia entre los pueblos
5- cualés fueron los principales naturalista, en la antigua grecia
6- Fue considerado el padre de la biología
7- Formulo hipótesis sobre el origen de la vida
8- Dijo que la evolución tiene lugar por selección natural
9- Padre de la anatomía
10- Padre de la clasificación taxonómica de los organismos
11- Describe el citoplasma como cuerpo hómogeneo, elástico y transparente
12- Propuso la teoría cromosómica de la herencia
13- Propuso la teoría evolución de los seres vivos
14- Que descubrió Williams Harvey
15- Que realizo Andrés Versalio
16- Que realizo Aristóteles
17- Estableció la leyes de la herencia
18- Medico que realizo el juramento medico
19- Genetista norteamericano que en el 1910 propuso la teoría cromosomica de la herencia
20- Formulo la hipótesis del origen de la vida a partir de la evolución
21- Descubrió la vacuna contra la rabia
22- El xilema y el floema forma parte del sistema
23- Rama de la biología que estudia los hongos
24- Característica de los seres vivos que permite responder a estímulos ambientales
25- Estudia las funciones de los seres vivos
26- Una explicación que se basa en hipótesis
27- Rama de la Biología que estudia los tejidos animales y vegetales
28- Rama de la biología que estudia las células animales y vegetales
29- Que estudia la biología molecular
30- Qué estudia la botánica
31- Que es adaptaciones
32- Que es hipótesis
33- Que es teoría
34- Qué es homeostasis
35- Qué es irritabilidad
36- Qué es metabolismo
37- Que es crecimiento
38- Qué es desarrollo
39- Qué es crecimiento
40- Como se denomina las sustancias que proporcionan los iones minerales esenciales para las
funciones vitales
41- Que es masa molecular
42- Componente común de la hemoglobina y clorofila
43- Componente estructural de los huesos y los dientes
44- Glucosa más fructosa tiene como resultado
45- El glucógeno, almidones, celulosas corresponden a los
46- Es un ejemplo de grasa simple
47- Que es una estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteína
48- ARN cuál es azúcar que contiene, base nitrogenada y el grupo fosfato
49- Proteína forma parte del equeleto externo de los insectos y el cangrejo
50- Qué es glicoproteinas
51- Los glucolipidos están formados por
52- Las glicoproteinas están formados por
53- Los glucolipidos compuestos presente en la superficie de la célula animal se forman por
54- El DNA se asocia con proteínas para formar complejos llamados
55- El monosacárido más abundantes utilizados por los organismo como fuente de energía
56- Carbohidratos formados por muchas unidades de glucosa
57- Los hidratos de carbonos que usan los vegetales para almacenar energía
58- Las grasas, esteroides y cera pertenecen al grupo de
59- Los pigmentos vegetales naranjas y amarillo carotenoides se clasifican en el grupo de
60- La ovoalbúmina, la hemoglobina, la miosina son
61- El colágeno es
62- Proteínas que fortalecen células y tejidos
63- La hemoglobina es unas proteína de.
64- Son importante para el metabolismo de los lipidos
65- Como se llama la sustancia atacada por la enzimas
66- Enzima pancreática que rompe los enlaces de éter que unen el glicerol y el ácido graso
67- Catalizador orgánico que acelera una reacción química
68- Función de la hidrolasa
69- Mencione la base purica del ADN
70- Cambios físicos o químicos en el ADN que persisten y pueden heredarse
71- Base nitrogenada formada por doble anillo
72- Ácido nucleico que interviene en la sintesis de la proteínas
73- Azúcar que forma parte del ADN
74- Azúcar de 5 carbonos que forma parte ácido ribonucleico
75- Cuál es la molécula energética más importante del organismo
76- Proteína que contiene hierro Y aceptan electrones de hidrógenos transferidos a otros
compuestos
77- Los electrones se encuentran
78- Que es unión covalente
79- La masa atómica es igual a
80- Cuales sustancias resisten los cambios de PH, cuando se añade ácido y base
81- Qué es átomo, núcleo atómico, molécula, Dalton
82- Que es el PH
83- Que es elemento
84- Cuales son los elementos más abundante en la célula
85- Que son electrones de valencia, cationes, aniones
86- Que es difusión, ósmosis, difusión facilitada
87- que es transporte pasivo, transporte activo directo e indirecto
88- Que es plasmodesmo, desmosomas
89- Que es fagocitosis, pinocitosis, exocitosis
90- Que es hosmeostasis
91- cuales ARN, lleva la información del código genético
92- Cuál es la base pirimidica de RNA
93- Como se llama el azúcar del RNA
94- Órgano celular que actúa como centro del control celular
95- Que son Genes
96- Membrana que rodea la célula y la aísla del medio externo
97- Que es la membrana plasmática y sus funciones
98- organelo que realiza la respiración celular
99- Organelo rodeado de membrana doble, y la interna es plegada
100- Organelo citoplasmico que sintetiza ATP
101- Estructura presente en el núcleo formada por cromatina que contiene los genes
102- Que son centrosomas
103- Que es el complejo de Golgi
104- Que son microfilamentos
105- Que son lisosomas, ribosomas, cisterna, leucoplastos
106- Que es retículo endoplasmico, plasmodermo, estromas
107- Que es citoequeleto, peroximas, microtubulos
108- Plastidios de color amarillo en células vegetal, como se llaman
109- Las células del reino mónera son ejemplo de células
110- Que son amiloplastos, leucoplastos, citoplastos
111- Que son flagelos y Cilios
112- Que son células procariotas y eucariotas
113- Que es el ciclo de crebs
114- Que es metabolismo, anabolismo, catabolismo
115- que son fotones y fotolisis
116- Que transporta el floema
117- Que son células ependimarias, heterótrofos
118- Producto final de la fase luminosa de la fotosinstesis
119- Que es respiración anabolica y catabolica
120- Que se forma en el ciclo de Calvin
122- Que es granas
123- Que es tilacoides

PRINCIPIO DE LA HERENCIA DE MENDEL

Objetivos

Gregorio Mendel fué un pionero en el estudio de la genetica, estudió los principios basico de la herencía.

Estudió  el principió de segregación , Mendel explica que los miembros de una pareja de genes   segregan el uno  del otro antes de la formación de gametos.

El principio de la transición independiente explica que los miembros de parejas de genes distintos se distríbuyen independientemente en los gametos. El comportamiento  de los cromosomas durante la miosis  ayuda  a  explicar  el  comportamiento  de  Mendel  durante  la  mitosis .

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA

Cuando Mendel realizo sus experimentos, no se conocia la existencia de la molécula de ADN ni, tampoco que esta se encontraba en los cromosomas. Los investigadres el siglo pasado y principio actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, segun la cual los genes residen en los cromosomas.

En el 1902 Sutton y Boveri observaron que los factores hereditario residían en los cromosomas. Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría de la herencia años mas tarde.

En el 1909, Johannsen designo el factor hereditario de Mendel con el término de gen.

Más tarde, Morgan, descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por

 ejemplo, el color del cuerpo de la moca, el color de los ojos, el tamaño de las alas etc.Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se llegó a la conclusion de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados

HERENCIA

Transmision de la informacion genética de progenitores a descendientes. La genética, la ciencia de la herencia estudia tanto la similitudes genénetica, es decir, las diferencias entre progenitores y sus descendientes. En el tiempo en que Mendel empezó su trabajo ya habian reconocido plantas y animales hibridos, es decir descendiente de dos progenitores distintos geneticamente.

Cuando Mendel inicio habia gendes conceptos de la herencia ampliamente aceptado

1- Las plantas hibridas que son descendientes de progenitores geneticamente puros son similares en apariencia 2- Cuando estos hibridos se aparean no dan lugar a una linea geneticamente pura, su descendencia presenta una mezcla de rasgos. Algunos parecen a sus progenitores y otros tienen algunas caracteristicas de sus abuelos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

La herencia ligada al sexo ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexos contiene un par de heterocromosomas desiguales. como ocurre por ejemplo en el X e Y que estan involucrados en la determinación sexual. Los cromosomas que llevan estos cromosomas van a codificar para caracteristicas ligadas al sexo

HERENCIA LIGADA AL SEXO EN SERES HUMANOS

En seres humanos se han identificado algunos genes que se encuentran localizados en los heterocromosomas, y por tanto se trata de herencia ligada al sexo. Por ejemplo el gen que codifica para el daltonismo y la hemofilia se encuentra localizado en el heterocrosomas x.

Se ha observado que todos los individuos afectados son varones, lo que sugiere claramente que el gen responsable de la hemofilia estaria ligada al sexo Los hombres son hemicigotos. Por lo tanto se espera que el fenotipo de un caracter recesivo ligado al sexo sea más frecuente en los hombres que en las mujeres, ya que los hombres no poseen un cromosoma X que pueda llevar el alelo normal.

Este tipo de herencia es correcto, se puede realizar varias predicciones. Primero, puesto que todos los varones obtienen el cromosoma X de su madre, los varones afectados han de ser descendientes de mujeres portadoras. Una mujer es portadora si su padre presenta la enfermedad, pero si su padre no posee la enfermedad, su madre entonces debe ser la portadora.

El carácter no se transmite de padre a hijo debido a que el aporta el cromosoma Y, no el X que es donde se lleva la enfermedad. Cuando una carácteristica se transmite a através de cromosoma Y se habla de herencia holándrica

GENES LETALES

Los Genes los cuales están sometidos a procesos de mutación y otros procesos de reorganizacion que provocan cambio en la expresión fenotípica de éstos, se presentan en diferentes formas con una variaciones en su secuencia denominadas alelos. cada alelo codifica un fenotipo concreto, es decir, es el resultado de la expresión del alelo del gen. Cuando la expresión de un alelo concreto provoca cambio en el individuo, tal que induce a su muerte, se denomina alelo letal, y el gen involucrado se denomina gen esencial

Se define gen esencial como aquel gen que al mutar puede provocar un fenotipo letal. Un gen letal es por lo tanto un gen cuya expresión produce la muerte del individuo antes de que llegue a la edad reproductora. Si la expresion de un gen en vez de causar la muerte del individuo causa un acortamiento de su ciclo biologico, un empeoramiento de la calidad de vida o algun daño en su organismo se denomina gen deletéreos, su variables, pueden tener un carácter recesivo o dominante.

En genetica se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de aminoacidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoacido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteina. De lo contrario puede tener consecuencis severas.

Entre las mutaciones genetica podemos distinguir:

MUTACION POR SUSTITUCION DE BASE Se produce al cambiar en una posición un par de base por otro (son las base nitrogenadas las que distinguen los nucleótidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que producen por diferentes mecanismos bioquimicos.

a- Mutacion tradicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases púricas son adenina (A) y guanina (g) y las dos pirimidica son citocina (C) y tinimida (T). La sustitución de un par de AT, por ejemplo por un par GC, sería una transición.

b- Mutacion trasversales o trasversiones, cuando un par de bases es sustituida por el otro tipo. Ejemplo, a sustitución del par AT por TA o por CG

MUTACION DE CORRIMIENTO: Cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de la cadena. Si se añaden o quitan pares de en un número que no sea múltiplo de tres (es decir si no se trata de un numero exacto de codones) , las consecuencias son especialmente graves, por que a partir de ese punto y no sólo en el, toda la información queda alterada. Hay dos casos:

a- Mutación por pérdida o deleción de nucleotidos En la Secuencia de nucleotidos se pierde uno y la cadena e acorta en una unidad.

b- Mutación por la inserción de nuevo nucleótidos: Dentro de la secuencia de ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuesto entre los que habia, alargandose correspondientemente la cadena.

MUTACION ENTRE LOS SITIOS CORTOS Y EMPALME

El comienzo y al final de cada intrón en un gen está defínidos por secuencias conservadas de ADN. Si un nucleotido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no funcionará más, con las secuencias predecibles para el ARNm

MUTACIONES CROMOSOMICA

Las mutaciones o aberraciones cromosomicas son alteraciones en el numero o en la estructura de los cromosomas Se deben a errores durante la gametogenesis. (formación de los gametos por miosis) o de la primera división del cigoto.

Cromosomas femeninos en estado de metafase

Estas alteraciones pueden ser observada durante la metafase del ciclo célular y que tienen su origen en rupturas (procesos clastogénicos) de la cadena de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.

ANOMALIAS NUMERICAS

Estas anomalias se denominan también mutaciones genómicas, ya que varia en numero de cromosomas del genomas. El cao más común es la aneuplodía, que se presenta cuando algun individuo presenta accidentalmente algún cromosoma de más o de menos en relación con su condición diploide. Se denominan monosomías cuando en lugar de dos cromosomas homologos solo hay uno., y trisomias, cuando en lugar de dos hay tres cromosomas homologos.

Aberración en el cromosoma 21, trisomia causante del sindrome de DOWN

Son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humano, no todas las anuploidias numéricas son viables. y las que sí lo son producen alteraciones en el fenotipo. Entre las más frecuentes se destacan.

* Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Sindrome de Down
* Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Sindrome de Edwards
* Trisomía del cromosoma 13 más conocids como Sindrome de Patau
* Trisomia del cromosoma 22 (letal, se han descrito casos de mosaicismo)

ANOMALIAS CROMOSOMICAS SEXUALES NUMERICAS

Son alteraciones en el número de copias de alguno de los dos cromosomas asexuales humanos. Las anuloidias en este caso suelen ser viables. Entre las más frecuentes destacan:
* Sindrome de Klinefelter (trisomia de los cromosomas sexuales: 47 XXY)
* Sindrome de Turner (monosomia de los cromosomas sexuales: 45, X )
* Sindrome del doble Y (llamdo sindrome el supermacho: 47 XYY)
* Sindrome de triple X (llamado a veces sindrome de la superhembra: 47 XXY)
 
ANOMALIAS ESTRUTURALES
Son alteraciones que afectan al ordenamiento interno de cromosomas no sexuales. Entre las anomalías más comunes con sintomatologia se destacan:

* Delección de brazos
a- Sindrome del maullido del gato (delección del brazo corto de cromosoma)
b- Sindrome de Prader-Willi (deleción de brazo lasrgo del cromosoma 15)
c- Sindrome delección del extremo distal del cromosoma 22

* Translocacion de brazos
a- Sindrome de Down
b- Cromosoma de Filadelfia

ANOMALIAS CROMOSOMICAS SEXUALES ESTRUCTURALES

Son alteraciones que afectan a la organización interna de los cromosomas sexuales. Entre las anomalias más comunes que presentan sintomatología destacada
a- Sindrome X fragil. También conocido como Sindrome de Martín-Bell es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental. Pudiendo ser este de moderado a severo.

QUIMERA GENETICA

Es un trastorno genetico cuya teoría postula que dos cigotos, tras la fecundación se combinan formando un solo que se desarrolla normalmente. El ser vivo resultantes entonces posee dos tipos de células diferentes, cada una con distinta constitución genética.





DESPUES DE ESTUDIAR EL TEM ANTERIOR CONSTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

Pregunta Verdadero-Falso

Las formas alternativas que pueden presentar un gen se llama alelos

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

Tipo de gen que controla un carácter en particular, se llama locus

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

Un locus controla el color de los ojos

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

El sexo de los seres humanos esta representado por los cromosas X y Y

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

La primera generación de descendientes de un cruzamiento monohibrido es heterocigota

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

Hibrido descendiente de dos progenitores distintos geneticamente

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

Es el conjunto de carateres externos quese presenta un individuo, fenotipo

Verdadero Falso    

REPRODUCCION ANIMAL

Los animales se reproducen de forma sexual o asexual . en la reproducción sexual el animal produce gametos haploides mediantes mitosis. En un proceso llamado fecudación , dos gametos, por lo regular de progenitores distintos, fusionan sus núcleos para dar origen a una célula diploides . Puesto que el descendiente recibe genes de ambos progenitores, su genoma no es identico a ningunos de ellos.

 La reproducción asexual solo interviene un animal que produce descendientes mediante una mitosis repetida de célula de alguna parte del cuerpo, de manera que los descendientes son identicos al progenitor.

REPRODUCCION POR GEMACION

Una versión miniatura del animal, llamada yema, crece directamente en el cuerpo del adulto, del cual obtiene nutrientes. una vez que ha crecido lo suficiente, la yema se separa y se vuelve independiente.

REPRODUCCION POR REGENERACION

Muchos animales pueden efectuar regeneración es decir, la capacidad de hacer crecer partes del cuerpo que se han perdido Ej las estrellas de mar, las largartijas regeneran la cola. La regeneración es parte de la reproducción en las especie que se reproducen dividiendose en dos o más fragmentos, cada uno de los cuales regenera un cuerpo completo

.

PARTENOGENESIS (ovulo se desarrolla sin fecundación)

La reproducción sexual tiene consecuencia importante. La recombinación genetica que tiende a crear genotipos novedosos y nuevos fenotipos/

En los animales se efectua la reproducción sexual cuando un espermatozoides haploides fecunda un ovulo haploides para generar un descendiente diploide. Los sexos se definen por el tipo de gamento que cada uno produce. Las hembras producen ovulos. Células grandes inmovies, que contienen reservas de alimentos. Los machos producen espermatozoides que son pequeños. moviles y casi no contienen citoplasma ni reservas alimenticias

En algunos animales, como la lombriz de tierra y muchos caracoles, un mismo individuo produce un espermatozoides y ovulos. Tales individuos se llaman hemafroditas. Sin embargo, algunas especie hemafrodistas un individuo puede fecundar sus propios ovulos, si no hay pareja disponible/

En el caso de las especie con los dos sexos y de las hemafrodistas que no pueden autofecundarse, la reproducción requiere juntar espermatozoides de un individuo con ovulo de otro, para que haya feundacion

 FECUNDACION EXTERNA

La fecundación interna por lo regular se realiza mediante copula, el comportamiento interno por el cual el macho deposita espermatozoides directamente sobre el tracto reproductor de la mujer.

En una variación de la fecundación interna, los machos de algunas especies empacan sus espermatozoides en un envoltorio llamado espermatóforo. En muchas especie que producen espermatóforos, como algunos escorponiones, saltamonte y salamandra, no se efectua copula. El macho simplemente suelta un espermatóforo en el suelo: si una hembra lo encuentra, se fecunda asi misma insertandolo a su cavidad reproductoras, donde se liberan los espermatozoides que contiene.

FECUNDACION

En la fecundación un espermatozoides, generalmente movil y flagelado, se fuciona con un ovulo, inmovil para producir un cigoto o huevo fecundado.

Un ovulo estas rodeado por una membrana plasmatica y por una o más cubiertas externas que son importante para la fecundación. El ovulo de los mamiferos estan envuelto en una gruesa zona pelucida acelular, que a su vez está rodeada por una capa de células foliculares.

SEGMENTACION

El cigoto es totipotente lo que significa que tiene el potencial de dar origen a todos los tipos de células de un nuevo individuo.

Poco después de la fecundación el ovulo experimenta segmentación, una serie rapida de divisiones mitoticas sin ningun periodo de crecimiento en cada ciclo celular. Inicialmente el cigoto se divide para formar un embrion de dos células. Luego cada una de estas celulas se dividen por mitosis, elevandose a cuatro número de células

Las siguientes divisiones continuan incrementando el número de células ó blastomeros que constituyen el embrión. Aproximadamente en el estado de 32 células, el embrión es una esfera maciza de blastomeros llamada morula. Finalmente, cuando el embrión tiene 64 y varios ciento de blastomeros, se forma la blastula, que suele ser una esfera hueca con cavidad llena de liquido, el blastocele.

La fecundación por más de un espermatozoides se llama polispermia produce descendientes con mas dotaciones cromosomicas de lo normal, lo que generalmente es letal. Después que el núcleo del espermatozoides entra al ovulo se piensa que es guiado hacia el núcleo del ovuo. El núcleo del espermatozoides se hincha para formar el pronúcleo masculino. El núcleo que se forma cuando el ovulo completa la miosis se convierte en pronúcleo femenino, los otros núcleos que se forman durante la segunda división meiotica se transforman en cuerpos polares. Los pronúcleos masculino y femenino ambos haploides, se fucionan para formar el núcleo del cígoto y se produce la sintesis del ADN en preparación para la primera division célular.

VITELO

El huevo de muchos animales contienen vitelo, una mezcla de proteinas, fosfolipidos y grasas que sirve como alimento del embrión en desarrollo. La cantidad de vitelo y la distribución del vitelo varian entre los distintos grupos de animales, de acuerdo con las necesidades del embrión.

Los huevos de los mamiferos tienen muy poco vitelos ya que el embrión obtiene los nutrientes de la madre durante la mayor parte del desarrollo, mientras que los huevos de las aves y reptiles deben contener vitelos suficiente para mantener el embrión hasta el momento de la eclosión.

La mayor parte de los invertebrados y de los cordados más simples tienen huevos isolecitos, con cantidades relativa de vitelo. Los hueos de isolecitos se dividen totalmente en segmentaciones haloblastica. La segmentacion de estos huevos puede ser radial o en espira.

La segmentación radial, la primera división es vertical y separa al huevo en dos células iguales. La segunda división también es vertical, es perpendicular a la primera, y separa a dos células en 4 células iguales

Segmentación epiral

Esto resulta de una dispisión en espiral de las células, cada una localizada por encima y entre las dos células subyacentes. Este modelo es tipco de anelidos y moluscos.

HUEVOS TELOLECITOS

Tienen gran cantidad de vitelos concentrado en un extremo de la célula, conocido como polo vegetal (vegetativo). El polo opuesto, metabolicamente mas activo es el polo animal (germinativo).

Los huevos telolecitos de los reptiles y las aves tienen una cantidad muy grande de vitelos en el polo vegetativo y solo una pequeña cantidad de citoplasma concentrado en el polo animal. El vitelo de estos huevos nunca se segmenta. En tales huevos la división célular se realiza solo en el blastodico, pequeño disco situado en el polo animal, este tipo de segmentación se denomina merobastica.

En algunos animales tienen un modelo de desarrollo relativamente rigido, lo que se conoce como desarrollo en mosaico. Este tipo de desarrolo se debe a la distribucion desigual del material importante en el cigoto.

En el otro extremo se encuentran los mamiferos, cuyos cigotos tienen citoplasma muy homogeneos. En estos animales presentan un desarrollo regulativo, en el que las células individuales producidas por divisiones de la segentación son equivalentes, de modo que el embrión se desarrolla como un autorregulador.

ORGANOGENESIS

La gastrulación conduce a la organogenesis es decir a la formación de organos, en la que las tres capas germinales continua el proceso de formación célulares que intervendran en la formación de estructura concretas. El ectodermo termina formando la capa externa de la piel y da origen al sistema nervioso y a los organos de los sentidos. Los tejidos que finalmente revistiran el tubo digestivo y los organos que se desarrollan como prolongaciones de este (como el higado, el pancreas y los pulmones) son de origen endodermo. El tejido equeletico, los musculos y los sistema circulatorio, escretor y reproductor derivan de mesodermo.

La notocorda, el encefalo y la médula espinal son de los primeros organos que se desarrollan en el embrión de los vertebrados. La notocorda termina siendo sustituida por la columna vertebral.

Las células de las placas neural experimentan cambios de forma que hacen que aquellas que se localizan en posición central deciendan y formen una depresión llamada surco neural Las células situadas ha ambos lados del surco neural forman pliegues neurales. Se siguen produciendo cambios de la forma de las células hasta que los bordes del pliegue se acercan entre si, se fucionan formando el tubo neural

A medida que se va desarrollando el sistema nervioso también se forman otros organos. A cada lado del tubo neural se forman bloque de mesodermo, conocidos como somitas. Estas somitas darian origen a las vertebras, musculos, equeleto, riñones y la estructura reproductora, asi como los organos del aparato circulatorio.

LUEGO DE LEER EL TEMA ANTERIOR CONTESTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

El proceso por el cual se desarrollan los organos se llama organogenesis

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

La cavidad precursora del tubo digestivo se llama arqueteron

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

Durante la gastrulacion se forma dos capas germinales

Verdadero Falso   

Incorrecto!

Correcto!

El huevo de los anfibios se llama hoblasticas

Verdadero Falso   

Incorrecto!

Correcto!

El encefalo y la médula se desarrollan a partir del tubo neural

Verdadero Falso   

Correcto!

Incorrecto!

La segmentacion lleva a la division del cigoto llamada blastomeros

Verdadero Falso   

Incorrecto!

Correcto!

blastoporos abertura al exterior del tubo digestivo

Verdadero Falso

Esfera de blastomeros con 32 células

  

	a- pronucleos
	b- blastoceles
	c- morula

Embrión entre 64 y cientos de blastomeros

  

	a- blastula
	b- gastrula
	c- morula

El higado se origina de

  

	a- mesodermo
	b- ectodermo
	c- endodermo

El pancrea se origina de

  

	a- endodermico
	b- ectodermo
	c- mesodermo

Es la formación de organos en la que las células de las tres capas continuan en proceso de formación

  

	a- partenogenesis
	b- ovogenesis
	c- espermatogenesis

http://es.wikipedia.org/wiki/Reproducci%C3%B3n
http://www.biologia.edu.ar/reproduccion/indic_reproducc.htm
http://www.prodiversitas.bioetica.org/nota66-2.htm